机译:2-pyridinemethylamine的新衍生物作为5-HT1a受体的选择性,有效和口服活性激动剂
机译:2-吡啶甲胺的新型衍生物,是对5-HT1A受体的选择性,有效和口服活性激动剂。
机译:二苯基氨基甲酸酯衍生物作为高效和选择性IP受体激动剂的发现:口服活性前列环素模拟物。第三部分
机译:2-氨基-3或6-氟双环(3.1.0)己烷-2,6-二羧酸衍生物作为有效,选择性和口服活性的II组代谢型谷氨酸受体激动剂的合成,SAR和药理学表征。
机译:α-萘基取代的吡啶酸衍生物作为过氧化物体增殖物激活的受体γ的有效选择性激动剂
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:苯并呋喃衍生物作为有效的口服活性S1P1受体激动剂:MS的临床前铅分子
机译:1,2,4噻二唑衍生物的合成及鉴定为过氧化物体增殖物激活受体A和D的新系列有效和口服活性双激动剂